服務(wù)介紹：

　　根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計軟件，設(shè)計出候補探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應(yīng)的核酸序列并標記特定的標記物.

以上探針為cDNA寡核苷酸探針，若合成RNA額外增加1000元。

　　實驗結(jié)果展示：

　　實驗流程：

　　1.1設(shè)計

　　　設(shè)計具有特異性的探針序列

　　1.2 合成

　　　采用固相亞磷酰胺三酯法，經(jīng)過四步循環(huán)反應(yīng)：脫保護、耦連、加帽、氧化，逐一將一個一個核苷酸單體連接在3’固相載體上,在過程中將修飾標記在相應(yīng)位置。

　　1.3 氨解

　　　將合成好的寡聚核苷酸從固體載體(CPG)上化學(xué)切割下來，經(jīng)氨解脫去保護基團。

　　1.4純化

　　　粗品質(zhì)檢合格后，對粗品進行HPLC純化，通過分離度不同分離雜質(zhì)，制備出目標產(chǎn)物純品。

　　1.5質(zhì)檢

　　　利用LTQ-MS質(zhì)譜儀對目標產(chǎn)物純品進行檢測。

　　1.6 定量分裝

　　　利用酶標儀對合格純品進行A260定量分裝，然后用真空干燥機抽干樣品至呈干粉狀。

　　送樣運輸要求：

　　干粉狀態(tài)4度運輸。液體狀態(tài)-20度運輸

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！