服務(wù)介紹：

　　根據(jù)提供的基因序列，采用寡核苷酸設(shè)計(jì)軟件，設(shè)計(jì)出候補(bǔ)探針序列，經(jīng)數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)后，判斷特異性合格后，按序列合成出對(duì)應(yīng)的核酸序列并標(biāo)記特定的標(biāo)記物.

以上探針為cDNA寡核苷酸探針，若合成RNA額外增加1000元。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

　　實(shí)驗(yàn)流程：

　　1.1設(shè)計(jì)

　　　設(shè)計(jì)具有特異性的探針序列

　　1.2 合成

　　　采用固相亞磷酰胺三酯法，經(jīng)過(guò)四步循環(huán)反應(yīng)：脫保護(hù)、耦連、加帽、氧化，逐一將一個(gè)一個(gè)核苷酸單體連接在3’固相載體上,在過(guò)程中將修飾標(biāo)記在相應(yīng)位置。

　　1.3 氨解

　　　將合成好的寡聚核苷酸從固體載體(CPG)上化學(xué)切割下來(lái)，經(jīng)氨解脫去保護(hù)基團(tuán)。

　　1.4純化

　　　粗品質(zhì)檢合格后，對(duì)粗品進(jìn)行HPLC純化，通過(guò)分離度不同分離雜質(zhì)，制備出目標(biāo)產(chǎn)物純品。

　　1.5質(zhì)檢

　　　利用LTQ-MS質(zhì)譜儀對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物純品進(jìn)行檢測(cè)。

　　1.6 定量分裝

　　　利用酶標(biāo)儀對(duì)合格純品進(jìn)行A260定量分裝，然后用真空干燥機(jī)抽干樣品至呈干粉狀。

　　送樣運(yùn)輸要求：

　　干粉狀態(tài)4度運(yùn)輸。液體狀態(tài)-20度運(yùn)輸

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！