實驗介紹：

原位雜交技術(shù)（in situhybridization）是以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術(shù)。 使含有特異序列、經(jīng)過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交，再以放射自顯影或免疫細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子

實驗流程：

DAB: 組織切片脫蠟至水—畫圈消化—預雜交—雜交過夜— 滴加鼠抗地高辛標記過氧化物酶(anti-DIG-HRP)—DAB顯色— 蘇木素染核—脫水透明—封片鏡檢

熒光：組織切片脫蠟至水—畫圈消化—預雜交—雜交過夜— 滴加鼠抗地高辛標記過氧化物酶(anti-DIG-HRP)—TSA熒光素— Dapi染核—封片鏡檢

注意事項：

(1)石蠟切片:組織取樣后應立即置于固定液中，常溫運輸切勿冷凍結(jié)冰;

(2)冰凍切片:-20度運輸

實驗結(jié)果展示：

 Fish                                                CD68+探針                                     CK19+探針