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HE染液產(chǎn)品說明書.pdf

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

HE染色，又名蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)染色，是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛的技術(shù)方法。蘇木素染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)、胞質(zhì)內(nèi)的核酸著藍(lán)色至藍(lán)紫色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。HE染色可用于觀察比較正常組織與病變組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可初步確定或鑒別病變組織、細(xì)胞中出現(xiàn)的異常物質(zhì)等的判別。

本產(chǎn)品HE染液中，染色液1主要成分為蘇木素，濃度為0.5%，染色液2為伊紅染液(醇溶)，伊紅濃度為0.05%。經(jīng)本產(chǎn)品染色的組織或細(xì)胞，細(xì)胞核呈藍(lán)色，細(xì)胞漿呈粉紅色，胞漿與胞核對(duì)比鮮明。

儲(chǔ)存與運(yùn)輸

常溫保存與運(yùn)輸。有效期18個(gè)月。

操作步驟

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

需自備蘇木素分化套裝（推薦本公司P0149產(chǎn)品）、二甲苯、梯度乙醇、中性樹膠等。

操作步驟

1. 樣本前處理

 對(duì)于石蠟切片：切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟15 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟15 min，無水乙醇 5min，新鮮無水乙醇5 min，90%乙醇5 min，75%乙醇5 min，自來水洗。

對(duì)于冰凍切片：-20℃保存的冰凍切片需靜置5-10 min恢復(fù)至室溫。如需固定，則經(jīng)所需固定液室溫后自來水洗。

2. HE染色

(1) 蘇木素染色：上述處理好的切片，浸入HE染液1中染色2-5 min，自來水洗；

(2) 分化：切片經(jīng)蘇木素分化液2-5 s，自來水流水充分沖洗；

(3) 返藍(lán)：蘇木素返藍(lán)液返藍(lán)2-5 s，自來水流水充分沖洗；

(4) 伊紅染色：切片依次經(jīng)85%、95%梯度乙醇脫水，各5 min。然后進(jìn)入HE染液2(醇溶)中染色2-5 min，經(jīng)兩次無水乙醇脫水各5 min；

(5) 透明：切片再經(jīng)新鮮無水乙醇脫水5 min，二甲苯透明5 min，更換新鮮的二甲苯再透明5 min。

(6) 封片：滴加中性樹膠進(jìn)行封片。

注意事項(xiàng)

1. 分化的時(shí)間可根據(jù)具體組化類型稍做調(diào)整，若分化過度，可直接由步驟(1)重新開始染色。

2. 蘇木素染色后的分化返藍(lán)很重要，因?yàn)樘K木素在酸性條件下為離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性分化液分化后呈紅色或粉紅色，需立即水洗終止分化，再用弱堿性溶液使蘇木素變藍(lán)，這個(gè)過程就是返藍(lán)作用。如果沒有專用的返藍(lán)液，用自來水浸泡數(shù)分鐘-數(shù)10分鐘也能使細(xì)胞核變藍(lán)。

3. 蘇木素及伊紅染色程度可以根據(jù)染色需要進(jìn)行調(diào)整染色時(shí)間。

4. 當(dāng)氣溫低于15℃以下時(shí)，蘇木素染液中可能出現(xiàn)結(jié)晶析出，但這不影響產(chǎn)品質(zhì)量。建議使用完后密封保存，防止有效成分揮發(fā)。

5.長(zhǎng)期敞開放置時(shí)，染液易形成氧化膜，使用時(shí)請(qǐng)刮掉表面氧化膜再使用。

6.  本產(chǎn)品每100ml的規(guī)格，大約可染色150-200張左右的組織切片，對(duì)于常規(guī)組織，如調(diào)整染色時(shí)間無太大改善，出現(xiàn)核淡染或者胞漿淡染的情況，請(qǐng)及時(shí)更換新的染液。

7. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服，佩戴一次性手套。

本產(chǎn)品僅供科研使用，不用于臨床診斷！

（ 產(chǎn)品包裝升級(jí)中，請(qǐng)以實(shí)物為準(zhǔn)）