1.實驗介紹  
油紅O對脂滴的染色機制一般認(rèn)為是物理學(xué)上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂質(zhì)染色，即油紅O先溶于60%異丙醇中，然后切片浸入油紅O染液中時，油紅O在組織脂質(zhì)的溶解度較60%異丙醇中的溶解度高，所以在染色時油紅O從60%異丙醇中轉(zhuǎn)移入脂質(zhì)中使脂滴顯示紅色。

2.實驗流程  
   1、取材固定：取下目標(biāo)區(qū)域動脈，盡可能的去除血管周圍的脂肪組織，置于固定液固定24h以上，將組織從固定液中取出，PBS洗兩次;
   2、解剖血管：用專用解剖剪沿血管壁小心地將血管縱向剖開。
   3、染色：將剖開的血管浸入油紅染液中染色30min后取出，用60%異丙醇分化至管腔內(nèi)脂肪斑塊呈橘紅色或鮮紅色，其它部位近無色，然后用蒸餾水洗;
   4、拍照：將染好的大體組織在玻片上鋪展開，置于黑色（如若有其他背景要求，請在交接單上注明顏色）背景板上，加放標(biāo)尺，自然曝光或者在攝影棚內(nèi)，調(diào)整好焦距進行拍照。

3.注意事項
（1）樣品固定要求：樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，固定時樣品切勿冷凍結(jié)冰。
（2）運輸要求：固定好的樣品常溫運輸送樣；

4.圖片
主動脈